白介素17受体类似物Brodalumab可有效治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗白细胞介素17受体A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）制剂，为研究其在化疗银屑病的安全停止使用性和治亲率，休士顿华盛顿大学和瑞典的医院Mease名誉教授等选取了168唯银屑病停止使用性病症病患者，顺利进行2期随机双盲实验一组双盲对照研究，评论发表在2014年6同月12日年出版的NEJM杂志上。

Mease名誉教授将168唯银屑病停止使用性病症病患者随机分为试验中一组（140mgBrodalumab一组57唯、280mgBrodalumab一组56唯）和双盲一组（55唯）。试验中一组在1、2、4、6、8、10周的第一天拒绝接受Brodalumab（药物分别为140或280mg）或双盲（药物为280mg）。在第12亦同，对于不继续参加试验中的病患者，每两周拒绝接受停止使用标记的Brodalumab（药物为280mg）。

主要研究终点是在第12周，依据美国风湿病学会保健标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病患者健康状况有所改善亲率曾达到20%。

159唯病患者完成了双盲实验，134唯病患者完成了不长40周的停止使用标记扩展试验中。

12亦同，140mg Brodalumab一组和280mg Brodalumab两一组，病患者健康状况有所改善曾达20%的比亲率比双盲一组高，同时两试验中一组病患者健康状况有所改善曾达50%的比亲率较双盲一组高。试验中一组和双盲一组病患者健康状况有所改善曾达70%的比亲率相异不具有博弈论象征意义。顺利进行Brodalumab化疗以前所谓顺利进行微生物化疗对于健康状况的有所改善也无显著制约。

24亦同，病患者健康状况有所改善曾达20%的比亲率，140mg药物一组为51%、280mg药物一组为64%，从双盲一组转换到停止使用标记Brodalumab一组为44%，病症有所改善持续52周。12亦同，在Brodalumab一组和双盲一组分别有3%和2%的病患者出现导致哮喘。

该研究表明，Brodalumab对于化疗银屑病停止使用性病症合理，但针对其哮喘，还需要进一步的临床研究来声称。

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编辑： rheum202