临床试验显示 XenoPort 银屑病用药胃肠道副作用较严重

XenoPort Corporation的银屑病药剂虽然在中的期过渡期研究赢得部份成功，但其显出出肠胃具体的类药剂出现机率会很高。该Corporation通过一个电话会议确认了研究结果，称有三分之一的症状因为类药剂放弃用药，该Corporation跌幅在个人经历上市之前 19% 的营收后在基本上现金出现随之下跌。

该Corporation声称，在该药剂 XP23829 的试验中的，药剂组慢性肌肤疾病症状出现过敏的不良反应是 22-40%，而抗抑郁药组则为 15%。Corporation称，肠胃暴力事件，其中的还包括呕吐，肿胀，呕吐等，是最典型的类药剂。

Cowen Corporation的分析师 Schmidt 对此评论称，XenoPort 似乎能够反弹现有的标准银屑病用药药剂，但一定会停顿耗尽依赖于的森林资源。分析师称，对比其它药剂，XP23829 的显出并很难除此以外的占优，如这是 Celegene Corporation去年批准的银屑病药剂 Otezla，以及 Tecfidera Corporation的多发性硬化症药剂。

XenoPort Corporation声称，预定将在明年开始后期临床试验，并将在全球之内谋求共同开发关系，加快该口服药剂的其发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性疾病之一，但却不足以用药，症状的肌肤会下部，呈现出黄色与银色的鳞片状，发痒或肿胀。根据英国国立医疗保健研究院的估计，这种疾病会影响 2.0-2.6% 的英国人口，而白种人的发病率更高。大约 15% 的银屑病症状最终有可能其发展为银屑病性病征，或其他关节问题。

XenoPort 声称，800 mg 和 400 mg 两种口服的药剂可以降低银屑病的导致某种程度。

英国食品和药剂管理局在今年初批准了诺华的注射剂 Cosentyx 用于用药银屑病。礼来准备开发的药剂 Ixekizumab 也用于用药这种疾病。和澳洲的 Valeant 制药Corporation购买了阿斯利康的后期过渡期银屑病药剂 brodalumab 的公关权，安进Corporation曾在十月放弃了该药剂。

XenoPort 投资者在高盛一天中的的年销售额回升 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华