礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究高达主要终点

礼来4月20日表示，试验抗生素Ixekizumab用于出名型银屑病功能性高血压(PsA)的一项3期试验达主要起点，以达到ACR 20响应的病人数目作为指标，试验验证该抗生素优于口服。礼来全权负责海洋生物抗生素IT的文职副总裁Ware评论说是，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab可能会有潜力帮助人们去对抗这一挑战功能性的疾病。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往不感兴趣过用以有所改善身体状况的抗风湿海洋生物制剂治疗法的病人，他们不感兴趣两种不同Ixekizumab给药功能性设计方案里面的一种设计方案或口服来进行治疗法。礼来表明，参与试验的所有病人其PsA需要受益确诊，出名型疾病非常少已遭遇6个月。

此外，Ixekizumab治疗法组病人首先以该抗生素应在剂量来进行治疗法，随后用两种给药功能性设计方案里面的其里面一种来进行治疗法，同时，选择艾伯维的修雏菊（阿达木哌）作为与口服相比的阳功能性对照。

礼来表明，对于两种给药功能性设计方案，不感兴趣Ixekizumab治疗法的病人与口服组病人相比，PsA体征推断出明显有所改善。礼来补充说是，与口服相比，Ixekizumab治疗法诱发的不顺重大事件遭遇率更加频繁，但与Ixekizumab相关的最常见不顺重大事件与先前后期研究的结果保持一致，而严重不顺重大事件遭遇率及因不顺重大事件引起的里面断率在整个研究所里面是均衡的。

该公司表示，这项试验的参考结果将提交到未来的科学联席会议上发布，并在几位审核的出版物上发表。礼来进一步表明，SPIRIT-P1还将口碑Ixekizumab用于患PsA长达三年的病人的有效功能性和相容功能性。

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编辑： fuchengyi